推動中藥產(chǎn)品走出國門，振東制藥挑選美國合作的科研機構時，只選外國專家，不選華人。

    振東健康總裁李昆解釋說，讓中醫(yī)藥走出國門，不但要推產(chǎn)品，更要把中醫(yī)藥的思維方式推出去。不選華人是因為華人對中醫(yī)藥太熟悉了，完全達不到我們想把中醫(yī)藥的思維方式推給國外科學家的目的。2023烏鎮(zhèn)健康大會暨第二屆中國OTC大會期間，李昆為與會嘉賓做了《中醫(yī)藥創(chuàng)新與走向國際》的主題分享，給出了“中國振東，創(chuàng)新中藥，讓世界愛上中醫(yī)藥”的解決方案。

    創(chuàng)新中藥——制劑改良優(yōu)化，是中醫(yī)藥走出國門的基礎

    對于中醫(yī)藥如何走向國際，李昆認為，制劑的改良和優(yōu)化，是中醫(yī)藥走向世界的重要基礎。制劑是從夏商時期的湯劑開始，隨著時代發(fā)展到抗戰(zhàn)時期，“柴胡注射液”在那個特殊年代應運而生。近兩年，中國創(chuàng)新制劑發(fā)展，也給中藥在制劑方面帶來了很多提升。不過，雖然制劑技術在提升，但是載藥量其實是在下降的。李昆分析說，現(xiàn)代中草藥的種植質(zhì)量與古時候有很大不同。現(xiàn)代大規(guī)模種植導致土地肥力下降，藥材的藥效自然不如傳統(tǒng)野生藥材的強。因此，在制劑創(chuàng)新上，李昆認為，現(xiàn)代制劑的載藥量至少要接近傳統(tǒng)湯劑的載藥量，中醫(yī)藥的療效才能真正發(fā)揮出來，這就需要在制劑工藝上進行改良和創(chuàng)新。比如說，在制劑過程中進行高科技提取，減少輔料，增加載藥量，提升產(chǎn)品療效；改善制劑類型，提高便利性、增加使用者的依從性。“現(xiàn)在很多中藥注射劑不光是西醫(yī)不認可，中醫(yī)也不認可，但它的效果還是非常明確的。只是在這個過程中沒有進行持續(xù)的深入研究、沒有進行持續(xù)的技術改良、制劑改變，去進行新適應癥的拓展或者安全性評價。”李昆說。

    中藥輔方研究可以拿到國外去做近年來，很多中醫(yī)藥企業(yè)都在推動中醫(yī)藥國際化，推動產(chǎn)品走出國門。甚至一些美國企業(yè)也在拿著中國的經(jīng)典驗方在國外做藥品注冊。李昆分析說，美國人很多研究不一定有國內(nèi)做得深。但是一個美國人都能拿著中藥的輔方來做藥品研究，這反而提醒了我們中國企業(yè)完全可以在美國做臨床研究，只要臨床終點是清晰可見就可以了。目前，F(xiàn)DA批下來的中醫(yī)藥還沒有，但是歐盟現(xiàn)認可的比較多。比如加拿大、歐盟，一些中醫(yī)藥是能進醫(yī)保的。另外，德國算是對植物藥相對而言放的比較開的，在這個方面也是臨床藥企業(yè)應該去做的。李昆說，只有國外醫(yī)院認可中醫(yī)藥的時候，才是整個歐美體系、整個西方思維徹底認可中醫(yī)藥的。

    “讓世界愛上中醫(yī)藥”——振東在行動

    李昆強調(diào)，要想讓中醫(yī)藥走上國際化路線，不但要把產(chǎn)品推出去，更多是要把中醫(yī)藥的思維方式推出去，要讓美國、歐洲的科學家去研究中醫(yī)藥。振東集團從2008年開始跟美國的科研機構、MDS等合作做中藥輔方的研究。值得注意的是，振東集團在挑選合作伙伴的時候，基本上清一色選擇的是美國專家。李昆解釋說，不選華人是因為華人對中醫(yī)藥太熟悉了，完全達不到我們想把中醫(yī)藥思維方式推給國外科學家的目的。這些年，將中醫(yī)藥推向國際這條路上，振東集團一直在行動。李昆介紹，關于推動中醫(yī)藥國際化方面，振東發(fā)表了很多論文，也在美國的一些腫瘤學會上有相應的演講。現(xiàn)在，很多的國內(nèi)企業(yè)也在做這些，振東希望更多的同胞能夠一起去做歐美醫(yī)療級別，F(xiàn)DA級別，藥診、藥監(jiān)、醫(yī)保級別的認可。李昆總結說，中醫(yī)藥走出去的方法首先要形成科研成果，然后讓西方專家認可，同時聯(lián)合培養(yǎng)人才，并擴大知名度。